Génesis espera un milagro: niña de 11 años lucha por su vida a la espera de un medicamento de RD$8.7 millones

La pequeña padece Síndrome Hemolítico Urémico Atípico y depende de hemodiálisis mientras su familia clama por ayuda.

Santo Domingo, RD.-. Génesis Jasmín Javier tiene 11 años y cada día es una batalla. Esta niña dominicana enfrenta una de las enfermedades más devastadoras y poco conocidas: el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa), una condición que ha causado severos daños en sus riñones y múltiples complicaciones que la mantienen atada a una máquina de hemodiálisis para poder sobrevivir.

Su única esperanza de salir adelante es un medicamento especializado cuyo costo supera los RD$8.7 millones, una cifra inalcanzable para su familia, que agotó sus recursos en medio de una lucha incansable por salvarle la vida.

Ante esta desesperante situación, la madre de Génesis lanzó un llamado urgente a las autoridades, organizaciones de salud y personas solidarias para que se unan a la causa y ayuden a conseguir el tratamiento que podría devolverle la salud a su hija.

La historia de esta pequeña visibiliza una realidad que enfrentan muchas familias dominicanas: el alto costo de los tratamientos para enfermedades raras y la falta de cobertura suficiente por parte del sistema de salud.