

Santo Domingo, RD.- El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó que a partir del lunes 13 de julio se iniciará el proceso de adquisición del tratamiento con Risdiplam (Evrysdi) para los pacientes diagnosticados e incorporados hasta la fecha al Programa de Medicamentos de Alto Costo con Atrofia Muscular Espinal (AME), como parte de las acciones destinadas a garantizar su acceso continuo a esta terapia.
La medida responde al compromiso del Gobierno del presidente Luis Abinader de garantizar el acceso oportuno y continuo al tratamiento de los pacientes con AME. Para lograrlo, se aseguró el respaldo presupuestario necesario, con una asignación de RD$300 millones destinados a financiar la adquisición de este medicamento a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC).
Este anuncio se realiza tras la comunicación oficial de la DAMAC, en la cual se informó al Ministerio de Salud Pública que se cumplían las condiciones técnicas, presupuestarias y administrativas necesarias para iniciar el proceso de adquisición del tratamiento y avanzar en la cobertura de los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME).
La primera dosis se entregará este lunes al paciente Dayron Almonte Socias, debido a la urgencia de su condición clínica. Mientras tanto, se completará, con la mayor celeridad posible y conforme a los procedimientos legales, regulatorios y administrativos correspondientes, el proceso de adquisición para garantizar el tratamiento de los demás pacientes incorporados al programa.
Como parte de este proceso, el pasado 9 de marzo, el ministro Víctor Atallah envió una comunicación oficial a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL), solicitando la realización de un estudio actuarial para evaluar la incorporación de Risdiplam (Evrysdi) al Catálogo de Medicamentos Esenciales del Plan de Servicios de Salud (PDSS).
"Hoy damos un paso trascendental como Estado. Detrás de esta decisión hay un trabajo técnico riguroso, el compromiso del gobierno del presidente Luis Abinader y la firme voluntad de garantizar que ningún niño con atrofia muscular espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita", dijo.
"Nuestro deber es continuar desarrollando soluciones responsables, sostenibles y centradas en las personas, siempre con sensibilidad humana y colocando a los pacientes y sus familias en el centro de nuestras decisiones", expresó el ministro Atallah.
Asimismo, el Ministerio de Salud Pública informó que la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo ha actualizado su catálogo terapéutico para incorporar Risdiplam (Evrysdi) al tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal.
Paralelamente, se llevaron a cabo las coordinaciones con PROMESE/CAL, la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) y el laboratorio fabricante para garantizar la adquisición del medicamento en el menor tiempo posible, cumpliendo con todos los procedimientos legales y regulatorios aplicables.
La disponibilidad de estos recursos permitirá cubrir aproximadamente un año de tratamiento continuo para los pacientes actualmente incorporados al programa. El medicamento cuenta con certificaciones internacionales de calidad y seguridad emitidas por agencias regulatorias de alta vigilancia, entre las cuales se encuentran la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Los nuevos casos que se diagnostiquen serán evaluados de acuerdo con los criterios médicos, técnicos y administrativos establecidos por el Programa de Medicamentos de Alto Costo para determinar su incorporación.
Con esta decisión, el Ministerio de Salud Pública reafirma su compromiso de continuar fortaleciendo el acceso equitativo a terapias de alto costo mediante decisiones basadas en evidencia científica, responsabilidad presupuestaria y sostenibilidad.
Este paso fortalece la respuesta nacional ante las enfermedades raras y refleja la voluntad del Estado dominicano de ofrecer soluciones oportunas, seguras y cada vez más integrales para los pacientes y sus familias.